Z niekłamaną dumą i satysfakcją pragniemy poinformować, że pozytywnie przeszliśmy audyt kwalifikacyjny dla dostawców produktów i usług informatycznych kierowanych do podmiotów spełniających normy farmaceutycznego GMP – Good Manufacturing Practice. Proces kwalifikacyjny zrealizowany został w związku z produkcją systemu logistycznego dla IMED Poland Sp. z o.o. – importera i hurtowni farmaceutycznej działającej zgodnie z normami i procedurami wynikającymi z GMP. Dla stałego zachowania najwyższych norm i standardów jakościowych, system zachowania jakości IMED Poland Sp. z o.o. poddawany jest cyklicznie odpowiednim procesom walidacyjnym GMP.
Uzyskanie pozytywnej kwalifikacji formalnie potwierdza wysokie standardy jakościowe stosowane w pracowni informatycznej ARIALIS przy produkcji i wdrożeniach systemów informatycznych.
Docelowo tworzony produkt i wdrożenie zostaną poddane procedurom walidacji zgodnie z aneksem 11 do cGMP i GAMP 5.
